Olá, pessoal resolvi entrar na modinha por aqui também, e aproveitar para contar para vocês que é claro que pessoas com síndrome de Down podem realizar seus sonhos.
Março é mês de conscientização global para celebrar a vida das pessoas com SD e para garantir que nós tenhamos as mesmas liberdades e oportunidades que todos as pessoas. O dia 21 foi escolhido para essa comemoração para representar a triplicação do 21º cromossomo que causa a síndrome, a trissomia 21, e é reconhecida pela ONU desde 2012.
Falando um pouco da Síndrome de Down....
A Síndrome de Down (SD) é uma alteração genética presente na espécie humana desde sua origem. A SD é a primeira causa conhecida de deficiência intelectual, representando aproximadamente 25% de todos os casos de atraso intelectual, traço presente em todas as pessoas com a síndrome. Estima-se que no Brasil ocorra 1 em cada 700 nascimentos, o que totaliza em torno de 270 mil pessoas com Síndrome de Down; no mundo, a incidência estimada é de 1 em 1 mil nascidos vivos.
É necessário destacar que a SD não é uma doença e, sim, uma condição genética. A minha amiga Viti inclusive fez uma campanha chamada #atualizaGoogle para corrigir essa descrição nas buscas feitas no site.
As pessoas com trissomia do cromossomo 21 têm 47 cromossomos em suas células, em vez de 46, como é na maior parte da população, e entre as características físicas associadas à trissomia do 21 estão: olhos amendoados, maior propensão ao desenvolvimento de algumas doenças e hipotonia muscular. Em geral, as crianças com Síndrome de Down são menores em tamanho e seu desenvolvimento físico, mental e intelectual pode ser mais lento do que o de outras crianças da sua idade.
Mas essas características não me definem e nem devem ser a medida para que a sociedade olhe para nós, pessoas com SD. Nós somos mais do que características físicas e/ou biológicas. Nós somos sujeitos protagonista de nossa história, somos sujeitos de direito como todas as pessoas e por isso também devemos caber neste mundo.
É muito importante termos uma data de conscientização da Síndrome de Down, mas, o mais importante é que essa conscientização seja a regra social e não uma exceção, não apenas 1 dia ou 1 mês, mas todos os dias. Até que chegue o tempo em que não precisaremos mais lutar por espaços, por direitos e contra o capacitismo.
Então pessoal, quero compartilhar com vocês que sim, tenho Síndrome de Down e é claro que....
Eu sou graduada Relações Públicas
Sou estudante de pós-graduação
Sou conselheira de diversidade e inclusão pelo CONRERP 3ª região
Tenho Síndrome de Down e é claro que....
Trabalho na melhor empresa do mundo, a AIC - Agência de Iniciativas Cidadãs
Escrevo artigos acadêmicos
Viajo para diversos lugares
Tenho um site e esse blog aqui onde falo com vocês
Apresento um podcast
Lanço livros
E até represento o Brasil na ONU
Tenho Síndrome de Down e é claro que....
Quero dominar o mundo, junto com a Rafa, lógico! - piadinha interna na AIC - (risos)
Tenho Síndrome de Down e é claro que....
Quero que, assim como eu, todas as pessoas com SD possam também se desenvolverem e realizarem seus sonhos e projetos de vida.
Nesse mês de conscientização da Síndrome de Down quero convidar você para dominar o mundo com a gente e torná-lo cada dia mais inclusivo, menos capacitista e um lugar onde todos caibam nele.
Beijos carinhosos
Luísa Camargos